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細(xì)胞學(xué)堂 | 大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的分離提取

更新時間:2024-02-19  |  點(diǎn)擊率:2768




骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)來源于中胚層,是具有多分化潛能的細(xì)胞。細(xì)胞生物學(xué)表明,BMSCs具有較強(qiáng)的增殖能力和多向分化潛能。在不同誘導(dǎo)條件下,可向中胚層細(xì)胞如脂肪細(xì)胞、成骨細(xì)胞、肌細(xì)胞等分化。BMSCs 是理想的種子細(xì)胞來源之一,在細(xì)胞替代治療、基因治療及組織器官再造中具有重要的臨床應(yīng)用價值。





本期細(xì)胞學(xué)堂為大家整理了大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞分離提取的方法、注意事項(xiàng)及鑒定指標(biāo),幫助您快速上手開展實(shí)驗(yàn)。







分離提取步驟

骨髓取材

將大鼠斷頸處死后, 置于75%醫(yī)用酒精內(nèi)浸泡5~10 min,消毒后將動物轉(zhuǎn)運(yùn)至超凈工作臺內(nèi)。無菌分離雙側(cè)股骨和脛骨,用新的剪刀鑷子清除股骨脛骨周圍肌肉組織;保持骨頭完整,留取純凈骨頭,將組織轉(zhuǎn)移至新的含有PBS的培養(yǎng)皿內(nèi),剪去骨干的兩端, 暴露骨髓腔;取注射器,吸取培養(yǎng)基,從骨頭一端插針,沖洗骨髓(至骨頭發(fā)白透亮),反復(fù)吹打制成單細(xì)胞懸液。




分離方法


BMSCs常見的分離方法有密度梯度離心法、貼壁法以及免疫磁珠分選法,大家可以根據(jù)自己實(shí)驗(yàn)室條件來選擇合適的分離方法。


1

密度梯度離心法


將裝有大鼠骨髓液的15 mL離心管,1500 rpm離心5 min;棄上清,用完-全培養(yǎng)基重懸沉淀;將培養(yǎng)基重懸的細(xì)胞懸液緩慢滴加到Percoll分離液(用PBS稀釋)上方,形成密度梯度分離液;2000~2500 rpm離心25 min,吸取中間層的白色霧狀細(xì)胞層,加入PBS清洗細(xì)胞,1800 rpm離心5 min;棄上清,保留細(xì)胞沉淀;用細(xì)胞完-全培養(yǎng)基重懸沉淀,將細(xì)胞懸液按1×106/mL密度接種于T25瓶中,于37℃,5%CO2恒溫培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。首-次2 d換液,棄去未貼壁細(xì)胞, 此后每2~3 d換液一次;待細(xì)胞融合達(dá)80%后, 用胰酶消化1~2 min后傳代培養(yǎng)。


2

貼壁法


也稱全骨髓培養(yǎng)法或一步法。將收集的骨髓懸液經(jīng)200目篩網(wǎng)過濾后,用完-全培養(yǎng)基制成單細(xì)胞懸液;培養(yǎng)48 h首-次換液,棄去未貼壁細(xì)胞;此后每2~3 d換液一次,觀察細(xì)胞的生長及融合程度,待細(xì)胞融合80%以上后開始傳代培養(yǎng)。


3

流式細(xì)胞儀或免疫磁珠分選法


免疫磁珠法和流式細(xì)胞儀分選法通過識別細(xì)胞表面特異性抗原分離細(xì)胞,可獲得純度較高的細(xì)胞,但對細(xì)胞的活性影響較大,獲得的細(xì)胞量少,需要特殊的儀器,實(shí)際應(yīng)用受限。





注意事項(xiàng)

取材嚴(yán)格無菌操作。除基本的無菌要求外, 在剪取大鼠的雙下肢及剝離皮毛后,應(yīng)更換取材器械,避免取材和分離骨髓間的交叉污染;

培養(yǎng)基營養(yǎng)要充足。血清濃度可摸索調(diào)整,培養(yǎng)時可額外添加生長因子;

采用密度梯度離心法時, Percoll分離液最好是現(xiàn)配現(xiàn)用。此外,分離液和細(xì)胞懸液的比例應(yīng)合適,一般采用 1∶1;

注意細(xì)胞接種密度、換液時間。密度過低會影響細(xì)胞貼壁、融合。不同的操作方法中換液、傳代時間各異,根據(jù)細(xì)胞生長狀況及時調(diào)整換液、傳代時間。







鑒定指標(biāo)

01

細(xì)胞形態(tài)學(xué)觀察

剛分離提純的原代細(xì)胞形態(tài)呈圓形,大小不一,漂浮于培養(yǎng)液中(圖1)。經(jīng)純化貼壁后可見,細(xì)胞呈成纖維樣緊密排列,漩渦樣生長,胞核大、清晰、呈長梭形,細(xì)胞形態(tài)趨于統(tǒng)一(圖2),其形態(tài)符合BMSCs 的貼壁形態(tài)。

圖片

圖1 大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞剛分離,呈圓形


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圖2 普諾賽實(shí)驗(yàn)室提純的大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞


02

表面標(biāo)志物

目前使用較多的是CD90、CD29、CD44等陽性表達(dá)指標(biāo)。

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普諾賽實(shí)驗(yàn)室提取的大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞CD90表達(dá)




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